動物用医薬品家禽の細菌性疾患 10% エンロフロキサシン可溶性水溶性抗生物質粉末
説明：
さまざまな属性動物用医薬品家禽の細菌性疾患 10% エンロフロキサシン可溶性水溶性抗生物質粉末
| 構成 | 1gあたりに含まれる成分 エンロフロキサシン 200mg |
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| キャラクター | 本品は白色または淡黄色の粉末です。 | |
| 薬理作用 | 薬力学 エンロフロキサシンは、動物に特異的な殺菌性の広域抗菌薬です。 エシェリヒア属、サルモネラ属、クレブシエラ属、ブルセラ属、パスツレラ属、アクチノバチルス・プルロプニューモニエ、丹毒、プロテウス、セラチア・マルセセンス、コリネバクテリウム・ピオゲネス、敗血症菌、黄色ブドウ球菌、マイコプラズマ、クラミジアなどにはすべて良い効果があり、緑膿菌や連鎖球菌には弱い効果があります。オコッカス、ただし嫌気性菌には弱い。敏感な細菌に対して明らかな抗菌効果があります。このクラスの薬剤の抗菌メカニズムは、細菌細胞の DNA ジャイレース (II 型トポイソメラーゼ) に作用するもので、これが細菌 DNA の複製、転写、修復、組換えを妨げ、細菌は正常に増殖、再生できなくなり、死滅します。その効果は明らかに濃度に依存しており、血液薬物は濃縮されています。 MICの8倍以上の場合に最高の治療効果を発揮します。 |
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| 薬物動態 | ほとんどの単胃動物は本製品の経口投与により十分に吸収され、血漿中濃度は 0.5 ～ 2 時間以内にピークに達します。 胃内の食べ物は薬物の吸収速度を遅らせる可能性がありますが、吸収量には影響しません。ニワトリへの経口投与のバイオアベイラビリティは 62.2% ～ 84% です。この製品は動物に広く分布しており、組織や体液（骨や前立腺を含む）に侵入する可能性があります。脳脊髄液の濃度が血清濃度のわずか 6% ～ 10% であることを除けば、ほとんどすべての組織の薬物濃度は血漿中の薬物濃度よりも高くなります。白血球の蓄積は血漿濃度の 140 倍に達しました。肝臓の代謝は主にピペラジン環の 7 位のエチル基を除去してシプロフロキサクンを生成し、続いて酸化とグルクロン酸の結合が起こります。排泄は主に腎臓から（尿細管分泌と糸球体濾過を介して）排泄され、15%～50%はそのままの形で尿中に排泄されます。鶏 摂取後の半減期は 9.1 ～ 14.2 時間です。 |
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| 薬物相互作用 | アミノグリコシドおよび広域スペクトルのペニシリンと組み合わせると相乗効果があります。 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ およびその他の重金属イオンは、この製品とキレート化し、吸収に影響を与える可能性があります。 テオフィリンとカフェフェルンを併用すると、テオフィリンの代謝が阻害され、テオフィリンとカフェフェンの血中濃度が異常に上昇し、テオフィリン中毒の症状を引き起こす可能性があります。 肝臓の薬物酵素を阻害する作用があります。肝臓で代謝される薬物と組み合わせると、肝臓のクリアランス率が低下し、血中薬物濃度が増加します。 プロベネシドは尿細管の分泌と排泄を阻害し、半減期を延長します。 |
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| 役割と用途 |
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製品説明
| 商品名 | エンロフロキサシン | 同義語 | エンロフロキサシン |
| CAS番号 | 93106-60-6 | 純度 | 99%以上 |
| 分子式 | C19H22FN3O3 | 分子量 | 359.39500 |
| 融点 | 沸点 | 760mmHgで560.5℃ | |
| 外観 | 225℃ | 保管条件 | 倉庫は換気、低温乾燥されており、食材とは別に保管されています。 |
| MOQ | 1kg | ブランド | ジュロン |
| 納期 | 3～5営業日 | ポート | 天津または中国の港 |
RAQ:
Q1.納期と納期はどれくらいですか？
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